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Inge Hornberg hat am 05.07.2018 21:53:41 geschrieben :
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ALD/AMN
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Mein Neffe wird z.Zt. in Leipzig behandelt, nächste Woche steht Transplantation an, wir hoffen alle, das es auch so gut läuft wie bei Sven. Auch ich bin seit fast 30 Jahren AMN, es geht leider immer schlechter. Unere größte Sorge ist zur zeit mein Neffe, es hilft nur beten und Daumen drücken. Für Sven weterhin alles.alles Gute!
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sven hat am 26.10.2017 13:01:35 geschrieben :
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Hallo
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Harald genau da für haben wir die homepage gemacht um anderen leute die angst zunehmen denen das vielleicht noch bevor steht gruß SVEN |
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Harald hat am 05.07.2017 17:16:29 geschrieben :
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Grüße
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Super, dass Ihr nicht aufgegeben hat und dadurch anderen Menschen ein Besispiel sein könnt.
Alles Gute weiterhin und Let's rock! |
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Hallo ihr zwei hat am 07.01.2017 11:39:10 geschrieben :
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Hallo, eine echt gut gemachte und sehr informationsreiche Seite. ich habe fast alles gelesen und muß sagen Respekt vor dieser Leistung,toll. Wahrscheinlich werde ich in absehbarer Zeit mit ein paar Fragen bezüglich der KMT nerven. Zwar fühle ich mich wie sagen wir mal 25 bin aber leider fast 50 Jahre alt, und ob man das dann noch so wegsteckt.? Aber was solls Kopf hoch und durch, danke für den Klasse Bericht motiviert gewaltig!! Viele Grüße vom eiskalten Schwarzwald Rainer |
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sven hat am 10.01.2016 17:24:16 geschrieben :
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Susanne dank dir und grüsse zurück
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hallo susanne dank dir und mir sven geht es gesundheitlich gut danke und kein problem wenn wir helfen können machen wir das ich echt gerne die krankheit ist heimtückisch ganz klar aber man kann einges selber tun also wie gesagt wenn ihr fragen habt einfach fragen ich stehe zu allem rede und antwort
MFG Sven |
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Susanne hat am 07.01.2016 18:29:37 geschrieben :
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Grüße und Dank
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Hallo ihr zwei ich wünsche euch ein gutes neues Jahr, in dem es für Sven gesundheitlich so gut weitergeht wie bisher. Ich danke euch sehr, dass ich euch wegen meinem Bruder kontaktieren durfte und dass ihr so offen und hilfsbereit zu allen Betroffenen seid! Danke!! Alles Gute, Susanne |
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Gina hat am 17.10.2015 00:42:01 geschrieben :
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Grüße aus Hamburg
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Hallo,
Ich wollte nur einen kurzen Eintrag hinterlassen, weil ihr euch das explizit wünscht Durch Zufall gelangte ich auf eure Seite, da ich bisher (zum Glück) noch nichts mit dieser Krankheit zu tun hatte. Eure Erfahrungsberichte sind sehr klasse und sehr berührend. Ich hoffe, ihr könnt damit vielen Betroffenen helfen und Mut machen. Euch weiterhin so viel Mut, Kraft,Erfolg und gute Besserung! |
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sven hat am 30.04.2015 22:07:31 geschrieben :
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fitx
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Gudrun die muss nichst leid tun wir haben es doch dirkt geklärt im studio so gar noch MFG sven |
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Gudrun hat am 27.04.2015 20:28:16 geschrieben :
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Behindertenparkplatz FitX
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Hallo Sven, nachdem ich nun alles gelesen habe, tut es mir noch mehr leid, dich im Studio so angemacht zu haben wegen des Parkplatzes. Ich schäme mich. Alles Gute für Euch Beiden. Lieben Gruß Gudrun |
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Kerstin hat am 11.06.2014 01:31:34 geschrieben :
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Hallo ihr 2,
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ich habe mir Eure Seiten genau durchgelesen und weis auch wo von Du liebe Katja da geschrieben hast....mein Sohn war 4 Monate in der Uniklinik in Rostock,1Monat auf normalen Zimmer...weil keiner wußte was er hat und dann ging alles ganz schnell ab in die Isolierkammer,man hat bei Ihm mitte April 2013 eine schwere Aplastische Anämie festgestellt. Da er keine Geschwister hat,sollte ein genetischer Zwilling gesucht werden,leider alles ohne Erfolg. Ich ziehe den Hut auch vor Euch,wie Ihr das alles so schafft,ich Drücke Euch ganz feste die Daumen das die Forschung doch noch was findet....wir waren in Tübingen und Hamburg und wurden dort sehr gut Beraten und Aufgeklärt,würde ich jedem immer wieder Empfehlen.Tübingen ist die erste Uniklinik die sich mit solchen Krankheitsbildern befasst und forscht,wenn Ihr Fragen habt,könnt Ihr mich gerne über Facebook anschreiben.Ich drücke Euch ganz lieb und werde die Seite immer weiter verfolgen und auch an Freunde weiter geben |
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